怎么样计算摩尔吸光系数 应该怎么做?

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解:设由已知Ge的质量浓度和线性方程,我们先把线性方程搞清楚,此方程式原为:Cone.=A1*ABs

共同创作人Bess Ruff这篇文章由Bess Ruff共同创作。 Bess Ruff是美国佛罗里达州的一名地理学博士研究生。她曾就读于加州大学圣塔芭芭拉分校布伦环境科学与管理学院,并于2016年获得了环境科学与管理专业文学硕士学位。

本文引用了10条参考,详情参见页面底部。

两者区别如下:一、概念不同摩尔吸光系数,也称摩尔消光系数,是指浓度为1摩尔/升时的吸光系数,ε表

在本文中:使用公式计算摩尔吸光系数使用最佳拟合线计算摩尔吸光系数10 参考

摩尔吸光系数 这样读:如下:(普通话拼音读法)摩(mó)尔(ěr)吸(xī)光(guāng)

摩尔吸光系数也被称为摩尔消光系数,它是一种指标,衡量的是化学物质吸收特定波长光线的能力。使用摩尔吸光系数,你可以在不考虑测量过程中浓度或溶液长度差异的情况下,比较电子在不同化合物的能级间发生跃迁的概率。[1]吸光系数通常用于化学,不应与消光系数混淆,后者在物理学中更加常用。摩尔吸光系数的标准单位是升/摩尔?厘米(L mol-1 cm-1)。[2]

1使用公式计算摩尔吸光系数

吸光系数与摩尔吸光系数关系:在比耳定律表达式中,若液层厚度固定时,可写成:A=KbC=K`C0如以标

以Calculate Molar Absorptivity Step 1为标题的图片

1理解吸光度的朗伯-比尔定律:A = ? x l x c标准的吸光度公式是 A = ? x l x c,其中A 是样品吸收的特定波长的光线量, ?是摩尔吸光系数, l是光线通过溶液的距离,而c是吸收物质单位体积的浓度。 [3]

在实际应用中,摩尔吸光系数ε可作为定性鉴定的参数,也可用以估量定量方法的灵敏度。摩尔吸光系数的大小与

吸光度也可以用参考样品与未知样品之间的强度比来计算。计算公式为A = log10(Io/I)[4]

这是营销手段,你要相信了你就傻*了,原来你有听说过吗?,哪天跟你说,锡罐茶,紫砂壶茶,包装下,再弄个紫砂壶大师,锡罐制作大师,再给你讲个故事,然后请几个所谓的营养专家,五十块钱一两的茶,卖到你手里就是五百甚至更高,就看故事怎么讲,套路怎么玩

强度可以使用分光光度计测量得到。

手指甲是人体健康“晴雨表”。中医学认为,爪为筋之余,为肝胆之外候。简单地讲,看指甲可测知体内脏腑气血的盛衰,可以知道一个人身体健康与否,指甲的情况可以说是间接的反映了人体的健康程度!当手指甲出现以下几种情况就需要注意了:1、有竖纹说明消化不好、营养不良、缺钙。不少人的指甲上都有或密或疏的棱状竖纹,这种情况如果是短时出现,并很快会消失,通常是由于用脑过度、太过操劳,睡眠不足引起的。2、有黑色竖纹说明肝肾衰弱,体内有毒素。中医上认为指甲是依赖于肝血和肝气的荣养,肝肾的生理机能的旺盛与否可以从指甲的色泽和形态上表现出来。所以,通常认为,如果手指甲上出现了黑色竖纹则可能是肝肾机能衰弱,毒素寄存体内的征

溶液的吸光度会根据通过溶液的波长的变化而改变。溶液对某些波长的吸收能力会强于其他波长,具体取决于溶液的组成。记得说明计算中使用的是哪种波长。[5]

不是,现在还没有发现任何动物先天带狂犬病毒,狗或猫都是后天被感染的,并且,已经知道如果动物不在传染期内,无法通过咬(抓)伤使得你被感染。健康的动物不传播狂犬病。1、是所有的猫狗都有狂犬病吗?当然不是,狗/猫不会先天携带狂犬病毒,母婴也不能遗传狂犬病:实际上,你的狗、猫想得上狂犬病必须满足一个条件,即被具备传染性(带毒)的狗(或其他发疯动物)的唾液或神经组织有效接触伤口或黏膜,才有几率被传染上狂犬病。(实验与实际事实表明绝大部分狂犬病都是被疯的动物咬伤才具备被传染的条件,说有几率因为并非是接触带毒的就一定被传染)2、是不是只要狗狗、猫不得狂犬病就没有事情呢?确实是没有事情的。健康犬当然不具备传染

以Calculate Molar Absorptivity Step 2为标题的图片

2将朗伯-比尔公式变形,求摩尔吸光系数。根据代数原理,我们可以用吸光度除以长度和浓度,使公式的一边变成摩尔吸光系数:? = A/lc。现在,我们可以使用基本公式来计算给定波长的摩尔吸光系数。

美国:狂吠3声即是扰民1.美国有三部涉犬法律,在美国的居民区内、犬吠超过三声,狗主人就要受到相关法律的惩罚,这就是著名的“三吠”原则。三部涉及狗的法律为:《恶犬法》、《妨碍公共利益法》和《联邦动物保*》。这些法律共同构成了全面的养狗法治体系,既赋予公民养狗的权利,也同时有力约束美国人的养狗行为,规定养狗不得影响他人生活,以此保护不养狗的人不受邻家“恶犬”干扰的权利。2.当然,法律也充分考虑到了“狗权”,专门规定狗狗走入每个家庭需要获得的基本待遇。例如,要想养一条狗,狗的主人必须先缴纳20美元到50美元的注册费,给狗建立正式“户口”;为了不让狗狗饿着,养狗人要去超市给狗买*;为了不让狗狗闷着

读数之间的吸光度可能因为溶液浓度和用于测量强度的容器形状而变化。摩尔吸光系数会抵消这些变化。[6]

以Calculate Molar Absorptivity Step 3为标题的图片

3使用分光光度法取得公式中变量的值。分光光度计是一种仪器,它可以让特定波长的光通过物质并检测透出的光线量。有些光会被溶液吸收,剩下的光会穿透溶液,可以用来计算溶液的吸光度。

制备一种浓度c已知的溶液,用于分析。浓度的单位是摩尔或摩尔/升。[7]

为了求得l,请测量试管的长度,即在分光光度计中盛放液体样品的试管的长度。路径长度的单位是厘米。

使用分光光度计测量给定波长的吸光度A。波长的单位是米,但大多数波长都很小,实际是以纳米(nm)为单位进行测量的。[8]吸光度没有单位。

以Calculate Molar Absorptivity Step 4为标题的图片

4将值代入变量中,解方程,求出摩尔吸光系数。使用得到Acl值,将它们代入公式? = A/lc中。用l乘以c,然后再用A除以它们的积,求得摩尔吸光系数。

例如:使用长度为1 cm的试管测量密度为0.05 mol/L的溶液的吸光度。它对波长280 nm的吸光度为1.5。那么该溶液的摩尔吸光系数为多少?

?280 = A/lc = 1.5/(1 x 0.05) = 30 L mol-1 cm-1

2使用最佳拟合线计算摩尔吸光系数

以Calculate Molar Absorptivity Step 5为标题的图片

1测量穿透不同浓度的溶液的透射光强度。制备三到四种浓度的同一种溶液。使用分光光度计测量某种浓度的溶液对给定波长的吸光度。从浓度最低的溶液开始,由低到高地测量。顺序并不重要,但你必须记录好各溶液的吸光度,并将它们用于正确的计算。

以Calculate Molar Absorptivity Step 6为标题的图片

2在图表上标出浓度和吸光度的关系。使用分光光度计的测量值,在曲线图上标出每个点。具体到每个点时,以X轴代表浓度,以Y轴代表吸光度。[9]

画线将各点连接起来。如果测量值准确,这些点的连线应该形成一条直线,表明吸光度与浓度成正比,与比尔定律相符。[10]

以Calculate Molar Absorptivity Step 7为标题的图片

3通过数据点来确定最佳拟合线的斜率为了计算斜率,你应该用上升值除以改变量。取两个数据点,用其中一个的X值和Y值减去另一个的X值和Y值,然后用Y值之差除以X值之差。

直线的斜率公式是(Y2 - Y1)/(X2 - X1)。有下标2的是较高的数据点,而标有下标1的则为较低的数据点。

例如:浓度为0.2摩尔时,吸光度为0.27,而浓度为0.3摩尔时,吸光度为0.41。吸光度是Y值,而浓度是X值。使用直线的斜率公式计算:(Y2 - Y1)/(X2 - X1) = (0.41-0.27)/(0.3-0.2) = 0.14/0.1 = 1.4,所以直线的斜率为1.4。

以Calculate Molar Absorptivity Step 8为标题的图片

4用直线的斜率除以路径长度或试管深度,来计算摩尔吸光系数。使用数据点计算摩尔吸光系数的最后一步是除以路径长度。路径长度指的是分光光度计中使用的试管深度。

继续解上述例题:如果直线的斜率为1.4,而路径长度为0.5 cm,则摩尔吸光系数等于1.4/0.5 = 2.8 L mol-1 cm-1

参考

↑ http://www.chemguide.co.uk/analysis/uvvisible/beerlambert.html↑ http://www.chm.davidson.edu/vce/spectrophotometry/beerslaw.html↑ http://www.chemguide.co.uk/analysis/uvvisible/beerlambert.html↑ http://www.chemguide.co.uk/analysis/uvvisible/beerlambert.html↑ http://www.chm.davidson.edu/vce/spectrophotometry/beerslaw.html↑ http://www.chemguide.co.uk/analysis/uvvisible/beerlambert.html↑ http://teaching.shu.ac.uk/hwb/chemistry/tutorials/molspec/beers1.htm↑ http://www.bbc.co.uk/bitesize/standard/physics/telecommunications/communication_using_waves/revision/5/↑ http://teaching.shu.ac.uk/hwb/chemistry/tutorials/molspec/beers1.htm↑ http://www.chem.ucla.edu/~gchemlab/colorimetric_web.htm显示 更多... (1)

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摩尔吸光系数怎么算?求公式。

吸光度的朗伯-比尔定律:A = ɛ x l x c。标准的吸光度公式是 A = ɛ x l x c。

其中A是样品吸收的特定波长的光线量, ɛ是摩尔吸光系数, l是光线通过溶液的距离,而c是吸收物质单位体积的浓度。 

物质的浓度为1mol·L-1、液层的厚变为1cm时,溶液的吸光度。通常配制低浓度的溶液,测得A后,通过计算求得ε。

ε反映了吸光物质对光的吸收能力,也反映了吸光光度分析法测定该吸光物质的灵敏度,与物质本性,入射光波长及温度等有关,而与物质浓度无关。

扩展资料:

注意事项:

1、制备一种浓度c已知的溶液,用于分析。浓度的单位是摩尔或摩尔/升。

2、为了求得l,请测量试管的长度,即在分光光度计中盛放液体样品的试管的长度。路径长度的单位是厘米。

3、使用分光光度计测量给定波长的吸光度A。波长的单位是米,但大多数波长都很小,实际是以纳米(nm)为单位进行测量的,吸光度没有单位。

参考资料来源:百度百科-摩尔吸光系数

如何算摩尔吸光系数

已经有了紫外吸收图,但是为了让几种物质的检测波长统一,需要知道这几种物质在哪个波长下的摩尔吸光系数最大,我不会算。想麻烦哪位知道,告诉我一下。呵呵 用A=Kbc计算A吸光度值b光程长度(比色皿厚度)C浓度当C为1摩尔每升时,K就是摩尔吸收系数zhangy8627(站内联系TA)Originally posted by sylgdxdong at 2010-11-22 0304:用A=Kbc计算A吸光度值b光程长度(比色皿厚度)C浓度当C为1摩尔每升时,K就是摩尔吸收系数 谢谢你的回答,如果浓度不明怎么办?我测紫外时,为了让紫外图好看,而溶液浓度有点大,我就稀释了再检测的。所以浓度我就不知道。polymerfox(站内联系TA)其实如果要知道在那个波长吸收最大,不需要知道具体的吸光系数,只需要在一定范围内扫一下,看一下在哪个波长吸收最大就可以了,比如氨基酸就在280nm有最大值、核酸在260nm有最大值。zhangy8627(站内联系TA)Originally posted by polymerfox at 2010-11-22 1022:其实如果要知道在那个波长吸收最大,不需要知道具体的吸光系数,只需要在一定范围内扫一下,看一下在哪个波长吸收最大就可以了,比如氨基酸就在280nm有最大值、核酸在260nm有最大值。 谢谢你的回复,我是测好几种物质,拿紫外当检测器,最好这几种物质能统一波长,但是每种物质的最大吸收波长都不在一起,所以要用摩尔吸收系数来确定一个最适波长。找到一个波长让每种物质的吸收都能尽量达到最大。polymerfox(站内联系TA)Originally posted by zhangy8627 at 2010-11-22 2132:谢谢你的回复,我是测好几种物质,拿紫外当检测器,最好这几种物质能统一波长,但是每种物质的最大吸收波长都不在一起,所以要用摩尔吸收系数来确定一个最适波长。找到一个波长让每种物质的吸收都能尽量达到 ... 测紫外的目的是什么?是他们的含量、比例还是只需要检测出他们的存在?如果要测含量,还是需要用知道具体浓度的标准溶液作标准曲线的。检测出他们的存在,和含量。用HPLC,用的是紫外,没有二极管阵列。 原来是色谱与紫外联用。。。如果你要测的样品中各种物质在HPLC中能够完全分离,那我建议干脆直接做几次HPLC,每次用不同的波长,看看哪一个波长下谱图效果好。。。而且你要测浓度,还是得用各个物质的标准溶液作标曲(就是测出各个物质在不同浓度下对应的响应值)原来是色谱与紫外联用。。。如果你要测的样品中各种物质在HPLC中能够完全分离,那我建议干脆直接做几次HPLC,每次用不同的波长,看看哪一个波长下谱图效果好。。。

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