假药,劣药是什么?

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原发布者:020565171、什么是假药?《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定的bai成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的du药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依zhi照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功dao能主治超出规定范围的。2、什么是劣药《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者回更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂答及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

2、什么是劣药《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之一的药品,按劣知药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装

按照《中华人民共和国药品2113管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:   (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;   (二)以非药品冒充5261药品或者以他种药品冒充此种药品的。   有下列情形之一的药品,按假药论处:   (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;   (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的4102;   (三)变质的;   (四)被污染的;   (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;   (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为1653劣药。回   有下列情形之一的药品,按劣药论处:   (1)未标明有效期或者更改有效期的;   (2)不注明或者更改生产批号的;   (3)超过有效期的;   (4)直接接触药品的包装材料和容器答未经批准的;   (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;   (6)其它不符合药品标准规定的。本回答被提问者采纳

药品成分含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: 1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

一、关于假药的定义为:1、药品所含成份与国家药品标准bai规定的成份不符的。2、以非药品du冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依zhi照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的4.被污染的5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的dao.二、关于劣药回的定义为_:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的答;6.其他不符合药品标准规定的。

2、什么是劣药《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过度有效期的;(四)直接接触药品的包装

有下列情形之一的,为假药(一bai)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种du药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定zhi禁dao止使用的;(二)依照本法必内须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文容号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、关于劣药的定义为_:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: 1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触

一、关于假药的定义为:21131、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论5261处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的4.被污染的5.使用依4102照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.二、关于劣药的定义为_:药品1653成份的含量不符合版国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的权药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其他不符合药品标准规定的,有下列情形之一的,为假药(一)药品所含抄成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充2113药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进5261口,或者依照本法必须检验而未经检验即销4102售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超1653出规定范围的,原发布者:020565171、什么是假药?《药品管理法》第复48条规定有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以制他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依2113照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超5261出规定范围的。2、什么是劣药《药品管理法》第四十九条规定有下列情形之一的药品,4102按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未1653经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的,假药是指某些药品使用后,对身体健康造成不同程度损害的2113或虽无损害但使用后却达不到治疗目的而延误病情的某5261些药品。 劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性,失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。 对于假药、劣药,在《中华人民共和国药品管理法》中有如下规4102定: 1.药品所含成份与国家药品标准或省、1653自治区、直辖市药品标准不相符的称为假药或劣药。 2.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此药品的称为假药。专 3.未取得药品生产执照,不按国家药品质量控制私自生产的药品称为劣药。属 4.超过有效期的药品称为劣药。 假药和劣药不符合国家药品规定,是不能使用的,食用者应引起注意,以免伤害身体。本回答被提问者采纳内容来自www.book1234.com请勿采集。

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